烃 - DGSO百科
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烃“音tīng(“碳”、“氢”二字连读)又音ㄑ|ㄥ”,或称碳氢化合物(英语:hydrocarbon),是有机化合物的一种。这种化合物只由碳和氢组成,其中包含了烷烃、烯烃、炔烃、环烃及芳烃,是许多其他有机化合物的基体。

分类

烃可以分为:
1.开链烃(烃分子中碳原子以开链结合)
—饱和烃
烯烃与多烯烃(含碳碳双键,不稳定)
炔烃与多炔烃(含碳碳三键,更不稳定)
环烷烃(环丙烷)
-单环芳香烃(苯及其同系物)
稠环芳香烃(萘、蒽等稠环芳香烃及其同系物)
多环芳香烃(多环芳香烃及其同系物

分子式

烷烃通式:CnH2n+2(n大于等于1)
烯烃通式:CnH2n(n大于等于2)
二烯烃通式:CnH2n-2(n大于等于3)
环烷烃通式:CnH2n(n大于等于3)
炔烃通式:CnH2n-2(n大于等于2)
芳香烃通式:CnH2n-6(n大于等于6)
苯及其同系物:CnH2n-6(n大于等于6)

石油中的烃

烃是碳氢化合物的简称,是把“碳”中的“火”和“氢”中的“ 巠”合写而成的。烃分为饱和烃和不饱和烃。石油中的烃类多是饱和烃,而不饱和烃如乙烯乙炔等,一般只在石油加工过程中才能得到。石油中的烃有三种类型:
(一)烷烃。是碳原子间以单键相联接的链状碳氢化合物。由于组成烃的碳和氢的原子数目不同,结果就使石油中含有大大小小差别悬殊的烃分子。烷烃是根据分子里所含的碳原子和数目来命名的,碳原子数在10个以下的,从1到10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷来表示,碳原子数在11个以上的,就用数字来表示。石油中的烷烃包括正构烷烃和异构烷烃。正构烷烃在石蜡基石油中含量高;异构烷烃在沥青基石油中含量高。烷烃又称烷族碳氢化合物。烷烃的分子式的通式为CnH2n+2,其中“n”的表示分子中碳原子的个数。“2n+2”表示氢原子的个数。在常温常压下,C1-C4的烷烃呈气态,存在于天然气中;C5-C16的烷烃是液态,是石油的主要成分;C16以上的烷烃为固态
(二)环烷烃。顾名思义它是环状结构。最常见的是五个碳原子或六个碳原子组成的环,前者叫环戊烷,后者叫环己烷。环烷烃的分子式的通式为CnH2n。环烷烃又叫环烷族碳氢化合物。
(三)芳香烃。又称芳香族碳氢化合物。一般有一个或多个具有特殊结构的六圆环(苯环)组成。最简单的芳香烃是苯、甲苯二甲苯。他们从石油炼制过程中铂重整装置生产中可以得到。芳香族碳氢化合物的分子式的通式为CnH2n-6。

系统命名法

1.选主链(含碳原子较多的碳链作为主链,有官能团的要选择包含官能团的链为主链)
2.主链编号(要遵循“近”“简”“小”)
  3.取代基的表示
4.名称的表示
5.“等长”原则
6.“等近”编号原则
一、普通命名法:
1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示。
例如:(1)CH 4叫甲烷,CH 3CH 3叫乙烷,CH 3CH 2CH 3叫丙烷;
(2)C 15H 32叫十五烷。
2、为了区别异构体,用“正”、“异”和“新”来表示。
(1)
CH 3—CH 2—CH 2—CH 3 正丁烷
(2)
CH 3—CH—CH 3 异丁烷
CH 3
(3)
CH 3—CH 2—CH 2—CH 2—CH 3 正戊烷
(4)
CH 3—CH—CH 2—CH 3 异戊烷
CH 3
(5)
CH 3
CH 3—C—CH 3 新戊烷
CH 3
普通命名法简单方便。但只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
二、系统命名法:
在系统命名法中,对于支链烷烃,把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基;烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。 通式:C nH 2n+1 (n≥1),通常用“R—”表示。
常见的烷基:
CH 3 — 甲基 CH 3 —CH 2— 乙基
CH 3 —CH 2—CH 2— 正丙基 CH 3 —CH— 异丙基
CH 3
对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行:
1 、定主链,称“某烷”
选定分子里最长碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。(碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。)
例一: CH 3 — CH — CH 2 — CH 2— CH 2 — CH 3
CH 3
在上式中线内的碳链为最长的,作为母体,含六个碳原子故叫己烷。甲基则当作取代基。
2 、写编号,定支链所在的位置
①在选定主链以后,就要进行主链的位次编号,也就是确定取代基的位次,主链从一端向另一端编号,号数用1,2,3┉ 等表示,读成1位,2位,3位等。
②对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号,位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。在有几种编号的可能时,应当选定使取代基的位次为最小。
例二: 1 2 3 4 5 6
CH 3 —CH 2— CH — CH 2— CH 2 — CH 3
CH 3
3 、写名称, 相同基合并写,不同取代基从小到大写。
①如果含有几个相同的取代基时,把它们合并起来,取代基的数目用一、二、三┉等来表示,写在取代基的前面;如果含有几个不同的取代基时,就把小的取代基名称写在前面,大的写在后面(烷基的大小顺序是:甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基),其位次必须逐个注明,位次的数字之间要用“,”隔开。
例三:
CH 3
CH 3 — CH 2 —C—— CH — CH 2— CH 3
∣ ∣
CH 3CH 2 CH 3
命名:2,2-二甲基-3-乙基己烷 读做:2,2二甲基3乙基己烷
②当具有相同长度的链可作为主链时,选定具有支链数目最多(或支链最简单)的碳链。
例四:
CH 3
CH 3 —CH— CH— CH — CH— CH 2 — CH 3
∣ ∣ ∣
CH 3 CH 2 CH 3
CH 2CH 3
命名:2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷
确定主链位次的原则是:
最长原则:选定最长碳链为主链
最简原则:当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单的一条为主链。
最近原则:起点离支链最近
最小原则:当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确。

泄露处理

随着国家经济建设的快速发展,对各类油品及碳氢化合的需求不断增加,在生产、经营、储存、运输和使用过程中发生的泄漏事故也不断增多。 泄漏事故一般瞬间突然发生,常在意想不到的时间、地点,这种突然性与危化产品及其生产过程的特殊性有关。泄漏和爆炸可能形成“高温、高压、缺氧、有毒”的小环境给救援带来很大的难度,对个人防护装备和器材的要求较高。另外,事故发生后,毒物会以多种形式向空气、水源、地表和物体扩散而造成大面积的污染。
紧急泄漏处理:应用于燃料溢出时,产品可用于消除火灾和爆炸危险。以稀释溶液的形式喷到溢出物上,它
碳氢化合物泄露处理 碳氢化合物泄露处理
能够压缩和封装接触到的碳氢化合物分子,这样就能够熄灭A级和B级的(碳氢化合物)火焰。由于碳氢化合物分子被密封,爆炸下限就会立即下降,可变为0。还能够方便道路清洁,除去能形成驾驶危害的油渍。
土壤整治:产品可用于现场或非现场整治项目。百索福起到的作用是把碳氢化合物从土壤里分离出来,并将其锁在里面防止挥发。然后这些含碳氢化合物的乳液分离成比原来油的分子小很多倍的胶囊,增大了适合细菌附着的表面积,加速生物降解的进程。上述两种情况中,产品松动和溶解了碳氢化合物,污染物的提取量达99%。残余污染物的生物修复也会通过加强碳氢化合物的生物利用度而加快。一般情况下,使用了百索福粉水的生物降解速度是3~6个星期。
蒸汽抑制&气味控制:产品应用在工地上可减少所存在的蒸汽排放,对工人造成的危害或者在邻近区域产生令人生厌的气味。将其喷在现场或储存污染材料的聚集区,能够通过封装碳氢化合物分子而大大降低蒸汽压力。将气味或潜在的具有危害性的蒸汽降低或降至0,形成一种屏障可以保存土壤中的蒸汽,使施工人员在安全的状态下继续进行清洁工作。百索福产品可以在潮湿多风的条件下应用,无需专用设备。特别是排污管道对硫化氢的预防。