缺失突变 - DGSO百科
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缺失突变(deletion mutation):缺失突变是编码某种氨基酸地密码子经碱基缺失以后,变成编码另一种氨基酸地密码子,从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。缺失突变的结果通常能使多肽链错误,丧失原有生理功能,不能组成所需蛋白质。